Cardio inCode

Cardio inCode

El DNA-chip de riesgo cardiovascular, Cardio inCode, ha sido diseñado para predecir riesgo cardiovascular en personas con riesgo intermedio, según los métodos actuales. Cardio inCode evalúa la carga genética  asociada a las vías de señalización fisiopatológicas, analizando más de 114 variantes genéticas relacionadas con hipertensión arterial, dislipemia, obesidad, diabetes mellitus, trombosis y grado de dependencia a la nicotina.  Cardio inCode evalúa el riesgo de infarto, incorporando la información de 11 variantes genéticas asociada a IAM y que es independiente de los factores de riesgo clásicos a las funciones de predicción del riesgo. Cardio inCode facilita al clínico un Consejo genético personalizado, ofrecido por un equipo de expertos internacionales, que integra la información genética con la información clínica, teniendo en cuenta los hábitos de vida del paciente.
Ello permite una adecuada concienciación a los pacientes de su riesgo cardiovascular y establecer las medidas preventivas y la terapia más adecuada.  Cardio inCode se encuentra disponible en el mercado.

Cardio inCode® es el primer test genético en el mercado que utiliza un score genético no relacionado con los factores de riesgo clásicos y asociado al riesgo de desarrollar un evento cardiovascular.  La asociación lineal con el número de alelos de riesgo ha sido confirmada en dos grandes cohortes. Cardio inCode® facilita también información relevante relativa a la predisposición genética a distintos factores de riesgo clásicos, tanto si los sujetos expresan o no el fenotipo.

Estos han sido los resultados de dos estudios clínicos llevados a cabo por Gendiag:

  • En el primero de ellos (Rev. Esp. Cardiol. 2010; 63(8):925-33), hemos seleccionado nueve variantes genéticas asociadas con eventos cardiovasculares que, de acuerdo al conocimiento actual, no están relacionados con los factores de riesgo cardiovasculares clásicos. La asociación entre el número de alelos de riesgo en estas variantes genéticas y el riesgo de eventos cardiovasculares, es lineal y directa, de modo que a mayor número de alelos de riesgo,  mayor probabilidad de desarrollar un evento cardiovascular.  Dado que estos alelos de riesgo son independientes de los factores de riesgo clásicos, la información facilitada mejora la estimación del riesgo cardiovascular respecto a los algoritmos de riesgo cardiovascular utilizados en la actualidad.
  • Estos resultados han sido también confirmados en un segundo estudio de validación clínica en dos cohortes (Framingham y Regicor) incluyendo 6.400 sujetos.

En estos grandes estudios, llevados a cabo por Gendiag, el incremento del valor de la inclusión del score genético en las funciones clásicas de riesgo mejora la reclasificación de individuos en las diferentes categorías de riesgo especialmente en aquellos individuos clasificados como de riesgo intermedio. Existe una asociación lineal entre el score de riesgo genético y los eventos cardiovasculares en dicha población. La identificación de pacientes con alto riesgo y la subsiguiente implementación de de medidas preventivas, evitarán/retrasarán el desarrollo de eventos cardiovasculares que reducirán significativamente los costes directos e indirectos de un evento cardiovascular. Considerando que Cardio inCode® ha demostrado en los estudios clínicos que reclasifica más del 35% de los pacientes con riesgo intermedio con un nivel de éxito de alrededor del 60%, es razonable considerar que es muy significativo el impacto en la reducción del coste sanitario de esta positiva reducción de eventos cardiovasculares y muertes.

Descargar Pdf

Atherosclerosis 2012-222-456-CiC-Suplem-data

Atherosclerosis 2012-222-456-CiC