Thrombo inCode

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THROMBOINCODE

La trombosis es el principal factor responsable del desenlace fatal del infarto agudo de miocardio, los accidentes cerebrovasculares y el tromboembolismo venoso.  La prevalecia de esta enfermedad es superior al 10%, constituyendo la primera causa de mortalitad y morbilidad en la sociedad  a la  que dedican grandes esfuerzos asistenciales y económicos.
Para poder mejorar el diagnóstico, la prevención y el tratamiento, uno de los principales objetivos de la investigación biomédica es la identificación de  factores genéticos que predisponen a sufrir estos procesos patológicos y el desarrollo  herramientas eficaces para su detección precoz. No obstante  tan importante como la identificación de nuevos factores genéticos  de riesgo tromboembólico, es el disponer de una metodología apropiada para detectar las mutaciones implicadas en el riesgo de enfermedad  tromboembólica a gran escala, de manera sencilla, rápida, específica y con un coste-eficacia ventajoso.

Actualmente el diagnóstico de las trombofilias se basa en la determinación de tan solo 2 mutaciones los factores FVL (Factor V Leiden) y FII (Protrombina). Las diferentes metodologías disponibles no permiten su detección simultánea.

Thrombo inCode es un producto CE-IVD desarrollado por Gendiag y ofrecido por Ferrer inCode, que integra y automatiza la detección de 12 factores de riesgo genéticos asociados a tromboembolismo, en un solo ensayo sencillo, rápido, reproducible y aplicable a un gran número de muestras, y que mejora la estrategia preventiva en pacientes y familiares con riesgo a sufrir eventos tromboembólicos.

Thrombo inCode es un DNA-chip, de alta calidad (sensibilidad y especificidad del 100%) que permite el análisis de la presencia de las variantes incluidas de una forma rápida, reproducible y cómoda.

Thrombo inCode se ofrece a los médicos como un kit (DNA-chip) o como un servicio de Medicina Personalizada, que incluye un informe con recomendaciones, a partir de un algoritmo que integra los datos genéticos y clínicos del paciente.

Este servicio se solicita vía web a través de Ferrer inCode y se dirige exclusivamente al facultativo.

Thrombo inCode mejora significativamente la predicción del riesgo de trombosis, detectando un 51,6% de personas que presentaron un evento tromboembólico y que mediante el análisis del FV Leiden y Protrombina no tenían riesgo genético. El objetivo del estudio fue determinar si el conjunto de variantes genéticas incluidas en Thrombo inCode mejoraba la capacidad de predicción de trombosis frente a FV Leiden y Protrombina.

Thrombo inCode consiguió el tercer Premio del Eurothrombosis 2011 a la mejor comunicacion del Grupo de Trombosis de la Sociedad  Europea de Cardiologia.

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